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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢氨苄,按H17N3O4S计50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国
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头孢氨苄(Cefalexin)为第一代口服头孢菌素,为β-内酰胺类半合成广谱抗生素,胃肠道吸收完全,口服吸收好。本品对革兰阳性菌作用较强,对革兰阴性杆菌作用较弱,对绿脓杆菌无作用。肺炎链球菌、敏感金黄色葡萄球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌等
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。 1、供试品溶液 取本品适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计50mg),精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置50mL量瓶中,用流动相
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,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按CsH17N3O4S计)25g的溶液。对照品溶液取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1m中约含25g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见
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A溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢氨苄(按C16HI1N3O4S计)1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。杂质对照品溶液取7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品和a-苯甘氨酸对照品各
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,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按CsH17N3O4S计)25g的溶液。对照品溶液取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解
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,用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0,用水稀释至1000mL,混匀。 供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S)1.0mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液
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A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N23O5S计)1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀对照品溶液(1)取a-对羟基苯甘氨酸对照品约10mg精密称定,置10m1量瓶中